Biogen-UCB's lupus drug meets main goal of late-stage trial
Corrects executive's name to Meyers from Myers in paragraphs 5 and 6
By Manas Mishra
Sept 24 (Reuters) -Biogen BIIB.O and Belgian partner UCB UCB.BR said on Tuesday their experimental lupus treatment met the main goal of a late-stage trial in patients with the chronic disease, a surprise result after the drug failed an earlier mid-stage study.
The unexpected success, if replicated in a second late-stage study, could offer lupus patients a new alternative in a field littered with trial failures and limited approved therapies. The companies plan to start the second study later this year.
The drug, called dapirolizumab pegol, showed a more significant reduction in disease activity when given along with treatments such as corticosteroids and drugs that suppress the immune system, compared to a placebo in the 321-patient trial, the companies said.
The disease, which mostly affects women, is unpredictable as it causes a range of symptoms. Approved treatments include AstraZeneca's AZN.L Saphnelo and GSK's GSK.L Benlysta.
"There has been substantial progress for our patients, especially with the approval of some of these new therapies. But the reality is, the unmet need remains," Adam Meyers,the head of Biogen's immunology and new disease areas division, said in an interview prior to the data.
"We commonly hear things about modest efficacy or slower onset of action, and our goal is to try to improve upon treatment options for our patients," Meyers added.
The drug is being tested in patients with the most common form of lupus, systemic lupus erythematosus, where the patient's immune system attacks the body's own tissues and potentially leads to organ failure.
The disease affects an estimated 200,000 patients in the U.S., according to federal data.
Most Wall Street analysts removed the Biogen-UCB drug from their sales estimates after it failed to meet the main goal of a mid-stage trial in patients with disease that was moderately-to-severely active in 2018.
AstraZeneca's Saphnelo, approved in 2021, made $280 million in 2023 sales, while GSK's Benlysta, which first gained approval in 2011, brought in 1.35 billion euros ($1.50 billion) last year. Several other drugmakers are also developing experimental lupus drugs.
($1 = 0.8991 euros)
Reporting by Manas Mishra in Bengaluru; Editing by Shailesh Kuber and Alan Barona
Aset Berkaitan
Berita Terkini
Penafian: Entiti XM Group menyediakan perkhidmatan pelaksanaan sahaja dan akses ke Kemudahan Dagangan Atas Talian, yang membolehkan sesorang melihat dan/atau menggunakan kandungan yang ada di dalam atau melalui laman web, tidak bertujuan untuk mengubah atau memperluas, juga tidak mengubah atau mengembangkannya. Akses dan penggunaan tersebut tertakluk kepada: (i) Terma dan Syarat; (ii) Amaran Risiko; dan Penafian Penuh. Oleh itu, kandungan sedemikian disediakan tidak lebih dari sekadar maklumat umum. Terutamanya, perlu diketahui bahawa kandungan Kemudahan Dagangan Atas Talian bukan permintaan, atau tawaran untuk melakukan transaksi dalam pasaran kewangan. Berdagang dalam mana-mana pasaran kewangan melibatkan tahap risiko yang besar terhadap modal anda.
Semua bahan yang diterbitkan di Kemudahan Dagangan Atas Talian kami bertujuan hanya untuk tujuan pendidikan/maklumat dan tidak mengandungi – dan tidak boleh dianggap mengandungi nasihat kewangan, cukai pelaburan atau dagangan dan cadangan, atau rekod harga dagangan kami, atau tawaran, atau permintaan untuk suatu transaksi dalam sebarang instrumen kewangan atau promosi kewangan yang tidak diminta kepada anda.
Sebarang kandungan pihak ketiga serta kandungan yang disediakan oleh XM, seperti pendapat, berita, penyelidikan, analisis, harga, maklumat lain atau pautan ke laman web pihak ketiga yang terdapat dalam laman web ini disediakan berdasarkan "seadanya" sebagai ulasan pasaran umum dan bukanlah nasihat pelaburan. Sesuai dengan apa-apa kandungan yang ditafsir sebagai penyelidikan pelaburan, anda mestilah ambil perhatian dan menerima bahawa kandungan tersebut tidak bertujuan dan tidak sediakan berdasarkan keperluan undang-undang yang direka untuk mempromosikan penyelidikan pelaburan bebas dan oleh itu, ia dianggap sebagai komunikasi pemasaran di bawah peraturan dan undang-undang yang berkaitan. SIla pastikan bahawa anda telah membaca dan memahami Notifikasi mengenai Penyelidikan Pelaburan Bukan Bebas dan Amaran Risiko mengenai maklumat di atas yang boleh diakses di sini.
